Esperoct® es un factor de Vida Media Extendida (EHL). En un estudio de adultos y adolescentes que recibían tratamiento profiláctico con Esperoct®, los investigadores confirmaron que el recombinante permanece en el organismo más tiempo que los productos con Vida Media Estándar (SHL).f Y eso suele traducirse en una reducción en la frecuencia de administración. La capacidad de Esperoct® para mantener los niveles de factor en adultos al 3% o más el 100% del tiempog, conduce a una protección eficaz contra el sangrado.t
Ficha Técnica de Esperoct®
Chowdary P et al. Res Pract Thromb Haemost 2019:3:542-554
CLA25ESP00015
Esperoct® 500 UI: Perú (BE-01292)
Esperoct® 1000 UI: Perú (BE-01293)
“Para uso exclusivo del profesional de la salud y en Guatemala para uso exclusivo del profesional médico”.
Si desea reportar un evento adverso puede escribir a: io-balat-clat-safety@novonordisk.com
Si tiene alguna solicitud de información médica escríbanos a medicalinfo_clat@novonordisk.com
Novo Nordisk® es una marca registrada propiedad de Novo Nordisk A/S
Esperoct® es una marca propiedad de Novo Nordisk Health Care AG
Material revisado y aprobado por la Dirección de Asuntos Médicos y Regulatorios de Novo Nordisk.
Razón social en Perú: Novo Nordisk Perú S.A.C.
Dirección: Avenida Paseo la República N° 5895, Oficina 603, Miraflores, Lima – Perú.
RUC: 20601289688
Teléfono: +51-701 4614
Ficha técnica de Esperoct® aprobada por DIGEMID: https://www.novonordisk.com.pa/content/dam/nncorp/pa/es/smpc/esperoct/ficha-tecnica-esperoct-500-ui-1000-ui-ronal-espinoza.pdf