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pathfinder

  • No debe usar Esperoct® si es alérgico al Factor VIII o a cualquier otro componente de Esperoct®, o si es alérgico a las proteínas de hámster chino.

1.

Ficha Técnica Vigente de Esperoct®

2.

World Federation of Hemophilia (WFH), Guidelines for the management of hemophilia, 3rd edition.

3.

Chowdary P et al. Res Pract Thromb Haemost 2019: 3:542-554

CLA25ESP00015

Esperoct® 500 UI: Perú (BE-01292)
Esperoct® 1000 UI: Perú (BE-01293) 
“Para uso exclusivo del profesional de la salud y en Guatemala para uso exclusivo del profesional médico”.
Si desea reportar un evento adverso puede escribir a: io-balat-clat-safety@novonordisk.com
Si tiene alguna solicitud de información médica escríbanos a medicalinfo_clat@novonordisk.com
Novo Nordisk® es una marca registrada propiedad de Novo Nordisk A/S
Esperoct® es una marca propiedad de Novo Nordisk Health Care AG
Material revisado y aprobado por la Dirección de Asuntos Médicos y Regulatorios de Novo Nordisk.
Razón social en Perú: Novo Nordisk Perú S.A.C.
Dirección: Avenida Paseo la República N° 5895, Oficina 603, Miraflores, Lima – Perú.
RUC: 20601289688
Teléfono: +51-701 4614
Ficha técnica de Esperoct® aprobada por DIGEMID: https://www.novonordisk.com.pa/content/dam/nncorp/pa/es/smpc/esperoct/ficha-tecnica-esperoct-500-ui-1000-ui-ronal-espinoza.pdf